Hiện tượng chimerism ( tên gọi khác chimera) là một đột biến di truyền vô cùng hiếm gặp trên cơ thể con người. Có thể hiểu đơn giản chimerism là biểu hiện cơ thể của 1 người có chứa các tế bào của 2 hoặc nhiều cá thể khác nhau. Cùng tìm hiểu chi tiết về hiện tượng kỳ lạ này trong bài viết sau đây nhé!
Tóm Tắt
Tìm hiểu về hiện tượng Chimerism gây loạn gen trong một cơ thể
Chimerism theo y học tân tiến là một thực trạng bệnh lý tương quan đến hiện tượng kỳ lạ rối loạn nhiều gen ở trong một khung hình. Có nghĩa là khung hình người bệnh hoàn toàn có thể chứa 2 bộ ADN khác nhau .
Chimerism có thể để lại một số ảnh hưởng nhất định với người bệnh như: Tình trạng lưỡng tính khiến họ bị ảnh hưởng tới quá trình sinh sản tự nhiên. Và hơn thế là những ảnh hưởng nặng nề về tâm lý vì những diễn biến phức tạp của các loại chimera để lại.
Bạn đang đọc: Hiện tượng Chimerism: Dấu hiệu, Nguyên nhân, Phòng tránh
Hiện tượng này được phát hiện tiên phong trên khung hình người vào năm 1962. Theo số liệu thống kê trên quốc tế lúc bấy giờ chỉ có khoảng chừng 100 trường hợp được ghi nhận mắc phải thực trạng chimera. Hiện tượng này còn được phát hiện ở động vật hoang dã .
Dấu hiệu nhận biết chimerism ở người
Phần lớn những trường hợp chimerism không có những bộc lộ lâm sàng rõ ràng hoặc chỉ có một số ít tín hiệu phân biệt ở một số ít bộ phận nhất định của khung hình như :
- Màu da: Da trên cơ thể người bệnh sẽ có vùng màu sáng hoặc có vùng màu xám tách biệt so với các vùng da khác trên cơ thể.
- Màu mắt: Quan sát mắt người bệnh thấy có 2 màu khác nhau rõ rệt, ví dụ nhứ 1 bên mắt màu nâu còn 1 bên mắt kia màu xanh.
- Dị tật: Chimerism xảy ra ở quá trình hội nhập 2 tế bào trứng làm 1 khiến cho những đứa trẻ sinh ra bị dị dạng ở tay hoặc chân. Tức là có sự hấp thụ, xuất hiện thêm của tay hoặc chân của phôi thai đã mất trong quá trình phát triển gây dị tật thai nhi.
Cần làm gì để phát hiện sớm hiện tượng Chimerism?
Thông thường phát hiện bệnh lý này đều phải trải qua một số ít xét nghiệm máu và cả ADN mới hoàn toàn có thể xác lập hiệu quả đúng mực nhất. Có những trường hợp được phát hiện do triển khai ngẫu nhiên 1 số ít xét nghiệm y khoa như xét nghiệm ADN thai nhi .
Để nhận ra được 1 người có phải bị chimerism không cần phải triển khai kiểm tra di truyền một cách tổng lực. Vì cơ bản, hiện tượng kỳ lạ này đa phần xảy ra trong quy trình bào thai, sự tăng trưởng của thai nhi trong khung hình mẹ bầu trước khi sinh. Lúc này khi 2 trứng cùng thụ tinh phối hợp, 1 trong 2 ovules này sẽ xảy ra hấp thụ thứ 2 .
Hoặc thông tin di truyền giữa mẹ bầu và phôi thai bị lẫn hay chimera hoàn toàn có thể là biến chứng của một phẫu thuật cấy ghép, truyền máu. Hiện nay, phần lớn những trường hợp bệnh đều được phát hiện với những tín hiệu phân biệt quá một bài kiểm tra máu cụ thể vừa đủ để đưa ra Kết luận cho thấy sự hiện hữu của 2 dòng DNA khác nhau trong cùng 1 khung hình người bệnh .
5 nguyên nhân gây ra hiện tượng chimerism
Theo quan điểm di truyền, nguyên do gây ra hiện tượng kỳ lạ chimerism ở người đa số do có sự trộn lẫn của máu bên trong khung hình. Và thường là do một khiếm khuyết có tương quan đến thực trạng trộn lẫn tế bào của thai nhi còn sống với thai nhi đôi đã chết bên trong tử cung của mẹ bầu đa thai .
Hiện nay, nguyên do chính gây chimera ở người được lý giải chủ do 5 nguyên do sau đây :
1. Do 2 tế bào chứng hội nhập làm một
Đây là nguyên do phổ cập nhất gây ra hiện tượng kỳ lạ chimerism ở người. Một bào thai được tạo thành từ 4 giao tử với sự tích hợp giữa 2 trứng cùng 2 tinh trùng khác nhau. Thông qua quy trình thụ tinh, quy trình nhân đôi ADN 2 phôi thai được hình thành. Và trong quy trình tăng trưởng, chúng lại được tích hợp với nhau thành 1 hợp tử ngay trong quy trình tiến độ đầu của thai kỳ .
Mỗi hợp tử sẽ mang 1 bản sao của cha mẹ, chính hợp tử mới hình thành sau này sẽ tăng trưởng thành 1 khung hình mới và quy tụ cấu trúc di truyền khác nhau. Như vậy chimerism lúc này là 2 khung hình ở trong cùng 1 khung hình. Hoặc cũng hoàn toàn có thể là do một một tế bào trứng đã thụ tinh lại có sự tích hợp, trộn lẫn với tế bào trứng đã thoái hóa ở quy trình phân loại tế bào .
2. Do hấp thụ tế bào trong quá trình mang thai
Chimerism hoàn toàn có thể Open ở mẹ bầu do trong quy trình mang thai, khung hình người mẹ hấp thụ 1 số ít tế bào của thai nhi. Cụ thể, tế bào của thai nhi sẽ xâm nhập vào mạng lưới hệ thống tuần hoàn của mẹ bầu và bắt rễ ở mô của nó .
Và nhìn theo 1 hướng tích cực, đã có những trường hợp được ghi nhận nhờ những tế bào miễn dịch của thai nhi xâm nhập sang khung hình của mẹ bầu đã khắc phục được một số ít bệnh lý nghiêm trọng bà bầu đang gặp phải cũng như tăng cường sức đề kháng cho mẹ bầu trước những bệnh lý tương quan đến ung thư .
Hoặc ngược lại, thai nhi hoàn toàn có thể hấp thụ một số ít tế bào của người mẹ cấu thành hiện tượng kỳ lạ chimera. Có nghĩa là những tế bào trong khung hình của mẹ bầu trải qua hàng rào nhau thai lại được tích hợp vào trong phôi thai. Ở trường hợp này, hậu quả tiềm ẩn, rủi ro tiềm ẩn lớn nhất xảy ra là tử cung của em bé sau khi sinh ra hoàn toàn có thể mắc phải bệnh của mẹ .
3. Do sự kết hợp của các mạch máu
Nguyên nhân này được lý giải do những phôi kép sinh đôi xảy ra dị hợp tử truyền những thành phần khác nhau trong tế bào của chúng. Tức là 2 trứng được thụ tinh nhưng lại không có sự tích hợp, giữa chúng chỉ có sự trao đổi những tế bào và gen trong quá trình tăng trưởng, từ đó hình thành 2 thành viên độc lạ .
Kết quả dẫn đến hiện tượng kỳ lạ chimerism và trong một khung hình đứa trẻ hoàn toàn có thể sống sót 2 sợi ADN. Sẽ là 1 hoặc cả 2 thành viên cùng mang 2 kiểu gen khác nhau trọn vẹn .
4. Do ghép tế bào gốc, quá trình truyền máu
Sau quy trình phẫu thuật ghép tạng, truyền máu trên khung hình người bệnh. Lúc này những tế bào được cấy, ghép vào khung hình sẽ sống sót song song với những tế bào vốn có của khung hình. Trong 1 số ít trường hợp, tế bào được ghép vào khung hình sẽ được tích hợp trọn vẹn trong khung hình người bệnh .
5. Do cấy ghép tủy xương
Bản chất của phẫu thuật này vốn là nhằm mục đích đổi khác di truyền bên trong khung hình của người bệnh để khắc phục bệnh lý đang điều trị. Nhờ vào sự tương hỗ của bức xạ làm chết đi, vô hiệu tủy xương gốc của bệnh nhân. Tại vị đó, những tế bào hiến khuyến mãi ngay sẽ được ra mắt sửa chữa thay thế. Phẫu thuật này được triển khai trong điều kiện kèm theo những thử nghiệm phải cho hiệu quả phôi thai của người tình nguyện hiến khuyến mãi ghép tủy rễ .
Các biến chứng do chimerism gây ra
Một trong những biến chứng của chimerism hoàn toàn có thể tiềm ẩn hậu quả nguy hại trên khung hình người bệnh là sản sinh ra những quy trình không hề được trấn áp bên trong khung hình họ .
Hậu quả của đổi khác chim hóa rất có năng lực tương quan đến những thủ tục sau quy trình truyền máu hay những bệnh lý ở tử cung đang trong quy trình tăng trưởng .
Cùng với đó, chimera còn để lại những vướng mắc về tính xác nhận so với những xét nghiệm ADN cha và con cùng nhiều trường hợp tại TANDTC. Đột biến gen khiến cho nhiều yếu tố phát sinh trong quy trình thiết lập mối quan hệ của cha và con. Ngoài ra, chimerism do đột biến gen hoàn toàn có thể để lại hậu quả khiến một số ít cặp vợ chồng không có năng lực sinh sản .
Hiện tượng chimera tạo ra sự tồn tại đồng thời của 2 bộ DNA trong cùng 1 cá thể. Điều này có thể gây ra một số biến cứng khác như:
- Dị dạng: Trẻ có 2 màu mắt khác nhau, trẻ sinh ra có thể bị dị dạng tứ chi, dư thừa chân hoặc tay, phổ biến ở những thai đôi, cặp song sinh có sự hấp thu ở thời kì phát triển phôi thai.
- Gây khó khăn trong các phẫu thuật phức tạp: Nếu như người chimerism hoặc người thân trong gia đình cần phải trải qua phẫu thuật ghép nội tạng và lựa chọn người hiến tặng có liên quan sẽ phát sinh sự không phù hợp di truyền trong trường hợp này. Từ đó sẽ phát sinh nhiều nghi vấn khiến quá trình cấy ghép trở nên phức tạp. Sau có trình phẫu thuật này, người bệnh có thể bị thay đổi về cấu trúc tóc, nhóm máu cùng các yếu tố Rh.
Tuy nhiên, chimera nhìn theo 1 khunh hướng khác trong y khoa hoàn toàn có thể mang lại hiệu suất cao khắc phục bệnh lý .
Minh chứng là đã có 1 trường hợp người bệnh bị AIDS và lymphoma cần cấy ghép tủy xương và người hiến Tặng Ngay là một người bệnh chimera có gen đột biến, phân phối luôn cho người bệnh sức đề kháng chống lại virus. Sau quy trình cấy ghép phức tạp đó, người bệnh sẽ lây truyền nó cùng với tủy xương của mình khiến bệnh lý phục sinh trọn vẹn .
Chimerism có thể điều trị được không?
Để hiệu quả trị liệu Chimerism được thuận tiện và có tỷ suất đạt hiệu suất cao cao nhất thì mái ấm gia đình nên cho con can thiệp ngay từ những năm tháng đầu đời. Điều này giúp bé sớm hòa nhập và tăng trưởng cùng với những bạn đồng trang lứa .
Trong quy trình can thiệp sớm ( từ những năm tháng đầu đời của trẻ ) sẽ loại bỏ đi một trong những sợi DNA không được sử dụng, tức là sẽ có sự biến hóa di truyền .
Các liệu pháp được vận dụng trong trị liệu Chimerism sẽ giúp chỉnh sửa những biểu lộ lâm sàng bên ngoài của trẻ như : màu da, màu mắt, thêm chi và những điểm dị dạng khác .
Một số chuyên trang đưa tin rằng, việc điều trị Chimerism, nghiên cứu và điều tra và tạo ra nó hoàn toàn có thể thực thi với sự trợ giúp của những công nghệ tiên tiến di truyền .
Trong đó, kỹ thuật di truyền là một giải pháp phức tạp nhằm mục đích cô lập những gen của khung hình. Nếu ta thực thi những thao tác khác với chúng và đưa chúng vào những sinh vật khác nhau sẽ thu về ADN tái tổng hợp và RNA. Các bác sĩ hoàn toàn có thể quản trị quy trình khuyếch tán nhờ sự tương hỗ của kỹ thuật di truyền. Điều này cũng hoàn toàn có thể thực thi được với ghép tủy xương, những cơ quan khác hoặc truyền máu .
Có thể phòng ngừa hiện tượng chimera ở người?
Các chuyên ra đã chứng minh và khẳng định việc phòng ngừa hiện tượng kỳ lạ chimerism được cấu thành bởi những yếu tố tự nhiên là không hề. Vì cơ bản trong y khoa lúc bấy giờ chưa có chiêu thức tiếp cận, xâm lấn nào được công nhận là bảo đảm an toàn giúp theo dõi đúng mực sự tăng trưởng của phôi thai bên trong tử cung của người mẹ .
Việc nghiên cứu và điều tra những dị thường ở bên trong khung hình con người lúc bấy giờ cũng chỉ nhằm mục đích mục tiêu ngăn ngừa những đột biến khác nhau .
Hiện nay, chimera chỉ hoàn toàn có thể được ngăn ngừa hiệu suất cao nếu không may phát sinh sau quy trình truyền máu, cấy ghép, phẫu thuật những cơ quan nội tạng khác trong khung hình .
Kỹ thuật di truyền sẽ được vận dụng cho những cặp vợ chồng tiềm ẩn rủi ro tiềm ẩn cao mắc phải một số ít bệnh lý về di truyền học. Với những trường hợp hiếm gặp này, để giúp ngăn ngừa sự đột biến trong phôi thai, những tế bào bổ trợ sẽ được bác sĩ đưa vào khung hình người mẹ. Chúng sẽ có công dụng giúp thông thường hóa bộ nhiễm sắc thể của thai nhi trong bụng, ngăn ngừa dị tật thai nhi .
Tóm lại chimerism là một hiện tượng kỳ lạ hiếm gặp trên quốc tế lúc bấy giờ về thực trạng 1 khung hình hoàn toàn có thể chứa đến 2 bộ ADN khác nhau. Hy vọng bài viết sẽ mang lại cho bạn đọc nhiều thông tin có ích. Hãy liên hệ ngay với chúng tôi nếu bạn cần được tư vấn, giải đáp thêm nhé !
4.7 / 5 – ( 3 bầu chọn )
Source: https://final-blade.com
Category : Tiền Điện Tử – Tiền Ảo
